Градске власти Сремске Митровице прве у Србији донеле су одлуку о платама за родитеље, који се сами 24 сата брину о својој тешко оболелој деци!
Међу њима је Јелена Жилић (45) из Мартинаца, која двадесет година сама води бригу о непокретном Луки, без могућности да се запосли и оствари пензију!
Исто толико година храбро се, заједно са другим родитељима тешко оболеле деце, бори за усвајање Закона родитељ-неговатељ, већ годинама пред посланицима републичког парламента.
Лука је приликом рођења претрпео тешке повреде мозга, услед чега је дошло до церебралне парализе, епилепсије и спастичне дистоније.
Не може да се креће, не говори, има епи-нападе и поред прописане терапије, због спастичне дистоније пије, између осталог и већу количину седатива.
Због немогућности гутања храни се преко гастро стоме, при чему га мајка Јелена храни пет пута дневно уносећи путем шприца блендирану храну преко катетера у желудац.
-Сама бринем о свом сину овако већ 20 година. Имам мајку од 72 године, која мало припомогне око ручка, све остало сама радим, пазим га и негујем 24 сата дневно. Завршила сам Вишу школу за васпитаче, али силом прилика, живот је тако хтео, због даноноћне посвећености Луки немам ни дана радног стажа. Ми, родитељи деце са највишим степеном телесног оштећења немамо никакве могућности ни за скраћено радно време. Веома сам активна у борби за права родитеља, годинама тражимо усвајање Закона о правима родитеља-неговатеља, чији предлог чека у скупштинској процедури, каже Јелена, напомињући да борбу води искључиво као мајка, не припадајући нити једној политичкој опцији.
-Ко год има срце и здрав разум када дође код нас, не може остати равнодушан. Захваљујем се овим путем локалној самоуправи и градским властима што су препознале наш проблем и усвојиле Одлуку о платама за нас родитеље тешко оболеле деце, који се сами о њима бринемо 24 сата. Наравно, моја и борба других родитеља за усвајање Закона о правима родитеља-неговатеља, овим не престаје. Надам се да ће ова Одлука Града Сремска Митровица бити замајац да посланици републичког парламента коначно усвоје закон, као што је случај са свим земљама у региону.
Доношењем овог закона родитељи тешко оболеле деце добијали би плату и остваривали сва права из радног односа, што не треба мешати, наглашава Јелица, са правом корисника на туђу негу и помоћ.
Након усвајања Закона родитељ-неговатељ следи доношење подзаконских аката у циљу регулисања услуга социјалне заштите, као што су сервиси подршке неговатељица и физиотерапеута.
Из градског буџета средства за 30 родитеља-неговатеља!
-На основу Одлуке о остваривању статуса родитељ-неговатељ усвојеној на последњој седници Скупштине града, сви родитељи који се сами брину о својој тешко оболелој деци са територије Града Сремска Митровица, могу надлежним службама упутити захтев за добијање плате у износу републичке минималне зараде, увећану са порезима и доприносима. Град ће формирати комисију, у саставу и правник, дефектолог и лекар специјалиста, која ће утврдити ко испуњава критеријуме. Ради се о родитељима који 24 сата брину о својој тешко оболелој деци, која због степена оштећења не могу да похађају Дневни боравак, Предшколску установу, основну и средњу школу. Таквих родитеља, према нашој евиденцији, на територији Града има тридесетак, рекао је Дражен Риђошић, начелник Градске управе за социјалну заштиту.
Ауторка: Нарциcа Божић
